Les infections nosocomiales représentent une menace pour la santé publique, et ceci a connu un retentissement au niveau des pouvoirs publics. La préparation stérile des dispositifs médicaux à usage multiple joue un rôle capital dans la lutte contre les infections. Le cadre réglementaire concernant la stérilisation des dispositifs médicaux a été renforcé et toutes les activités de stérilisation ont été soumises à une procédure d’autorisation. La stérilisation est un acte de soins indirect. Les bonnes pratiques en stérilisation sont encadrées par des dispositions légales, des recommandations et des systèmes normatifs visant à garantir la sécurité de prise en charge des usagers. Les bonnes pratiques permettent également de sécuriser les pratiques des acteurs de santé. Comment stériliser les dispositifs médicaux à l'hôpital dans le cadre d'un système d'Assurance Qualité ? Comment organiser rationnellement et mener à bien les opérations de stérilisation, avec toutes les étapes préliminaires et consécutives qui lui sont indispensables ? La formation a pour but de mettre en évidence les points forts pour comprendre le processus, les mesures essentielles à respecter ou à éviter. Objectifs généraux : Cette formation a pour objectifs de réactualiser les connaissances théoriques relatives aux différentes étapes du process de stérilisation Objectifs opérationnels de la formation : A l’issue de la formation, les personnels devront être capables de :  Expliquer la place de la stérilisation dans la lutte contre les infections nosocomiales  Mettre en pratique les bonnes pratiques de stérilisation des dispositifs médicaux aux différentes étapes (pré-désinfection, lavage, choix opportun du conditionnement…, traçabilité, stockage)  Maîtriser les bases de l’assurance qualité en stérilisation