OBJECTIFS DE LA FORMATION : Impliquer les acteurs dans l’amélioration continue de la sécurité du circuit du médicament Pour cela : Former les personnels à la connaissance du circuit du médicament et à la prise en charge médicamenteuse Favoriser la remontée des informations en cas d'incident ou de dysfonctionnement sur la prise en charge médicamenteuse Afin de lutter contre les erreurs sur le circuit du médicament et utiliser le médicament de façon sécurisée et efficiente OBJECTIFS PEDAGOGIQUES : A l’issue du programme les participants devront : Etre capable de décrire les différentes étapes du circuit du médicament et la responsabilité de chaque intervenant Savoir distinguer une erreur médicamenteuse d’un effet indésirable Savoir déclarer et utiliser les outils mis en place dans l’établissement : FEI, fiche erreurs médicamenteuses Les références bibliographiques de l’action : Plusieurs textes réglementaires incitent les établissements de santé à la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse, Notamment : - L’arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé [3]. - Le décret du 12 novembre 2010 relatif à la lutte contre les événements indésirables associés aux soins: la sécurisation et la gestion des risques liés à la prise en charge médicamenteuse s’intègrent dans la gestion globale des risques associés aux soins [4]. - La loi HPST qui inscrit comme priorité la qualité et la sécurité des soins [5]. .

ichel P, Minodier C, Lathelize M, Moty-Monnereau C, Domecq S, Chaleix M, et al. Les événements indésirables graves associés aux soins observés dans les établissements de santé. Résultats des enquêtes nationales menées en 2009 et 2004. Doss Solidarité Santé. 2010. .

gence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé. Le guichet erreurs médicamenteuses - Bilan d’activité de l’année 2009. 2010. .

rrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé. Journal officiel de la République Française n°0090, texte n°14. 2011. .

écret n° 2010-1408 du 12 novembre 2010 relatif à la lutte contre les événements indésirables associés aux soins DREES a édité en 2004 puis 2009 l’enquête nationale sur les événements indésirables graves associés aux soins ENEIS dont l’objectif est d’estimer la fréquence et la part d’évitabilité des événements indésirables graves, c’est-à dire à l’origine d’un séjour hospitalier ou de sa prolongation, d’une incapacité ou d’un risque vital *1+. Cette étude montre qu’il y aurait en 2009 entre 95 000 et 180 000 EIG évitables chaque année chez les patients hospitalisés dont pas moins de 27% seraient imputables à l’iatrogénie médicamenteuse. De plus, selon le rapport du « guichet erreurs médicamenteuses » de l’ANSM *2+, 60,3% des erreurs médicamenteuses signalées en 2009 sont des erreurs d’administration, 13,6% des erreurs de préparation et 9% de dispensation. Parmi les causes identifiées, on retrouve le plus souvent les similitudes de conditionnement (32,7%).