OBJECTIFS Etre capable de mettre en place dans son laboratoire les exigences attendues pour l'accréditation en Immuno-Hématologie. Connaitre et maitriser les principaux points critiques. PROGRAMME - Formation, qualification et habilitation du personnel - Locaux et conditions environnementales - Gestion du parc matériel - Arrêté d'Avril 2002 - Gestion des réactifs et consommables (traçabilité, gestion des stocks, essais d'acceptation des nouveaux lots de réactifs et consommables...) - Phase pré-analytique: manuel de prélèvement, prescription et renseignements cliniques, conditions de transport et conservation (délai, température), critères d'acceptation et de rejet des échantillons, filière urgence et routine - Phase analytique: vérification initiale des méthodes, évaluation continue (CIQ, EEQ) - Phase post-analytique: validation biologique et compte-rendu, carte de groupe, conservation des échantillons, sous-traitance... - Exigences informatiques: vérification des chaines de transfert des données et des Middle-Ware MOYENS PEDAGOGIQUES Diaporama avec alternance de théorie et d'exemples concrets Nombreux exemples d'application pratique et d'écarts en audit Remise d’un support de cours papier illustré avec des exemples de dossier de vérification de méthodes Questions-réponses avec le formateur