La pose de Dispositifs Médicaux Implantables (DMI) par injection représente chaque année plusieurs millions d'actes médicaux en France. Dans la quasi-totalité des cas, ces DMI sont utilisés à visée esthétique que celle-ci soit de confort ou faisant suite à une maladie ou un accident. Il existe une législation à respecter par le professionnel qui utilise des DMI : s’assurer que le DMI respecte les exigences de sécurité et de santé avec un marquage CE, que la traçabilité du matériel est avérée et que les règles d’implantation du matériel sont bien suivies. De plus en cas d’effets indésirables graves, ils doivent aussitôt être communiqués à l’ANSM. Un nouvel arrêté du 8 septembre 2021 relatif au management de la qualité du circuit des dispositifs médicaux implantables dans les établissements de santé et les installations de chirurgie esthétique vient de paraitre et il est fondamental que les médecins s’approprient son contenu. Cette formation présentielle est centrée sur le choix, la connaissance des risques et la traçabilité d'un DMI par injection. Elle permet au médecin de replacer cet acte dans une démarche de traçabilité globale prenant en compte le DMI, le geste technique et le patient. Les objectifs de la formation sont les suivants : Objectif 1 : Lister les critères de sélection d'un DMI injectable dans l'objectif de réaliser un acte médical à visée esthétique. Objectif 2 : Citer les risques liés à l'injection d'un DMI injectable. Objectif 3 : Décrire les règles et les étapes de mise en place d'un processus de traçabilité. Objectif 4 : Définir comment mettre en œuvre un plan global de traçabilité lors de la mise en place d'un DMI injectable.