Nous traitons dans ce module des maladies musculaires progressives de type dystrophie musculaire (dystrophinopathies, merosine, sarcoglycanopathies, dystroglycanopathies) , pathologies de la jonction neuromusculaire (myasthénie pédiatriques et congénitales) et myopathies inflammatoires. Nous traitons également des myopathies congénitales et de l'expression de ces pathologies , majoritairement génétiques, durant la vie foetale, ce qui est un champ de découverte récente et en pleine expansion du fait du développement du diagnostic antenatal. Dans tous les cas, l'identification de la pathologie améliore la prise en charge de l'enfant en termes de confort et qualité de vie et le vécu des parents qui peuvent ainsi appréhender l'avenir de l'enfant et mieux l'accompagner. De plus, une meilleure connaissance de ces pathologies permet de mieux cibler les explorations amenant au diagnostic , ce qui est source de meilleure qualité de soins pour les enfants et d'un usage optimisé de ces moyens de diagnostic pour les professionnels. Toutes sont des maladies rares mais impliquant une population sous diagnostiquée.