La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs (mouvements incontrôlés, paralysie), cognitifs et psychiatriques qui entrainent de façon progressive et inexorable la perte de l’autonomie et, dans les formes avancées, conduit à une dépendance totale , puis à la fin de vie prématurée du patient. La combinaison des déficiences et la complexité des technicités de prise en soin des personnes atteintes de la Maladie de Huntington impliquent un travail en équipe basée sur la concertation et la connaissance des spécificités de la maladie, pour une approche appropriée et bienveillante. Objectifs Connaitre la maladie de Huntington et ses particularités Repérer les retentissements dans la vie quotidienne et dans l’aspect relationnel Développer un accompagnement de qualité adapté aux spécificités de la maladie. Contenu Aspects médicaux Définition clinique de la maladie d’Huntington Les troubles spécifiques : moteurs, végétatifs, cognitifs, psychologiques et psychiatriques Les traitements et l’avancée de la recherche Les soins en kinésithérapie et en orthophonie Répercussions dans la vie quotidienne L’approche psychologique et neuropsychologique : le déni, la dépression, le ralentissement idéo-moteur, les troubles cognitifs… Impacts dans la vie sociale et dans la relation à l’autre (familles, proches, professionnels…) La prise en soin En kinésithérapie, en orthophonie Dans les actes de la vie quotidienne