27 formations DPC ASP disponibles

Aide-soignant, Auxiliaire de puériculture, Infirmier

En présentiel

SENSIBILISATION AUX SOINS PALLIATIFS

DPC

Soigner c’est aider à guérir et à vivre avec le maximum d’autonomie, mais c’est également aider à mieux vivre jusqu’à la mort. Le but de cette formation est de permettre aux soignants de mieux appréhender les processus en cours dans la rencontre avec la maladie grave ou la fin de vie. OBJECTIF • Donner une approche générale des soins palliatifs • Appréhender les différentes expressions de la souffrance, • Mieux accompagner une personne en soins palliatifs (relation d’aide, approche globale…) • Identifier les mécanismes de sa propre souffrance. • Acquérir une méthode CONTENU • Approche réglementaire (définition des soins palliatifs, des différents termes, cadre légal de la fin de vie) • Approche soignante en équipe pluridisciplinaire (douleur, prise en charge des patients en soins palliatifs, des symptômes) • Approche psychologique de la personne en soins palliatifs (annonces, mécanismes de défense, types et techniques de communication, souffrance globale) • Approche psychologique des soignants et de l’entourage • Approche interculturelle de la maladie grave et de la mort

Aide-soignant, Auxiliaire de puériculture, Sage-Femme, + 21 autres

En présentiel

Directives anticipées et Personne de confiance : Présentation de la loi et son évolution dans la prise de décision collégiale

DPC

Les droits des personnes malades sont concrètement entrés dans le code de la santé publique avec la loi de juin 1999 faisant des soins palliatifs un droit accessible à toute personne malade en fin de vie. La loi de mars 2002 a complété ces droits en repositionnant la personne malade comme sujet en respectant son autonomie. Cela conduit à encadrer plus précisément le respect de ses volontés, avec notamment la désignation possible d’une personne de confiance dans les situations décisionnelles ou la personne concernée n’est plus consciente ou en capacité de participer à cette décision. La loi du 22 avril 2005 (Loi n° 2005-370 relative aux droits des malades et à la fin de vie) ou loi Leonetti, spécifique à la fin de vie, a renforcé encore les droits en matière de respect de la volonté des personnes malades. D’une part, la mission de la personne de la confiance a été élargie : la personne malade peut demander à être assistée par sa personne de confiance lors de tout entretien médical. D’autre part, le législateur a proposé la possibilité d’écrire des directives anticipées, portant sur les volontés des personnes malades en fin de vie concernant toutes les décisions de limitations et arrêt de traitements actifs. Objectifs Connaitre de façon plus approfondie le cadre législatif Créer les conditions d’une confiance retrouvée dans l’alliance thérapeutique Evaluer les difficultés rencontrées Evaluer les pratiques professionnelles ( le recueil des volontés du patient se fait-il dans le respect du secret professionnel ? La désignation de la personne de confiance et le recueil des Directives Anticipées : qui peut en parler et à quel moment) ? Moyens pédagogiques : Atelier des pratiques cliniques à partir de situations de patients

Aide-soignant, Ergothérapeute, Masseur-Kinésithérapeute, + 2 autres

En présentiel

GERIATRIE ET FIN DE VIE

DPC

Aujourd’hui trois quart des décès surviennent au-delà de l’âge de 75 ans et un nombre de plus en plus important a lieu dans les EHPAD. Or, les débats autour de la fin de vie ont mis en lumière une inégalité d’accès aux soins palliatifs et un besoin constant de formation initiale et continue des personnels. OBJECTIF Connaitre la définition des soins palliatifs et de la démarche palliative •Développer les compétences pour une prise en charge palliative (rôle propre, rôle de coordination...) •Comprendre le cadre réglementaire lié aux soins palliatifs pour l’intégrer dans le projet de soins. •Connaitre les principaux mécanismes de défense et du deuil CONTENU •Définition des soins palliatifs et questionnements suscités par les personnes en EHPAD •Modes de prise en charge de la douleur des personnes âgées •La psychologie de la personne âgée liée au processus de vieillissement •Communication, Maintien de l’autonomie •Le Droit des personnes vulnérables •Décision médicale et respect du secret médical pour les résidents déments •Symptômes Physiques de fin de vie

Aide-soignant, Auxiliaire de puériculture, Sage-Femme, + 21 autres

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Directives anticipées et Personne de confiance : Présentation de la loi et son évolution dans la prise de décision collégiale

DPC

Les droits des personnes malades sont concrètement entrés dans le code de la santé publique avec la loi de juin 1999 faisant des soins palliatifs un droit accessible à toute personne malade en fin de vie. La loi de mars 2002 a complété ces droits en repositionnant la personne malade comme sujet en respectant son autonomie. Cela conduit à encadrer plus précisément le respect de ses volontés, avec notamment la désignation possible d’une personne de confiance dans les situations décisionnelles ou la personne concernée n’est plus consciente ou en capacité de participer à cette décision. La loi du 22 avril 2005 (Loi n° 2005-370 relative aux droits des malades et à la fin de vie) ou loi Leonetti, spécifique à la fin de vie, a renforcé encore les droits en matière de respect de la volonté des personnes malades. D’une part, la mission de la personne de la confiance a été élargie : la personne malade peut demander à être assistée par sa personne de confiance lors de tout entretien médical. D’autre part, le législateur a proposé la possibilité d’écrire des directives anticipées, portant sur les volontés des personnes malades en fin de vie concernant toutes les décisions de limitations et arrêt de traitements actifs. Objectifs Connaitre de façon plus approfondie le cadre législatif Créer les conditions d’une confiance retrouvée dans l’alliance thérapeutique Evaluer les difficultés rencontrées Evaluer les pratiques professionnelles ( le recueil des volontés du patient se fait-il dans le respect du secret professionnel ? La désignation de la personne de confiance et le recueil des Directives Anticipées : qui peut en parler et à quel moment) ? Moyens pédagogiques : Atelier des pratiques cliniques à partir de situations de patients

Aide-soignant

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Les Soins Palliatifs à domicile

DPC

Les aides soignants sont de plus en plus interpellés sur les situations de fin de vie à domicile. Afin de prendre en charge un patient en fin de vie, ils ont besoin de notion théorique de base. Cette formation permettra de -Développer les compétences relationnelles des aidants professionnels auprès de la personne en fin de vie, à son domicile -Identifier les besoins spécifiques des personnes en fin de vie et de leur entourage, sur le plan bio-psycho-social -Favoriser une démarche d'accompagnement juste, auprès de la personne et de ses proches -Clarifier les rôles et les complémentarités des différents intervenants (médecins, travailleurs sociaux.) à domicile -Valoriser le rôle des aidants professionnels au domicile

Aide-soignant, Ergothérapeute, Masseur-Kinésithérapeute, + 2 autres

En présentiel

GERIATRIE ET FIN DE VIE

DPC

Aujourd’hui trois quart des décès surviennent au-delà de l’âge de 75 ans et un nombre de plus en plus important a lieu dans les EHPAD. Or, les débats autour de la fin de vie ont mis en lumière une inégalité d’accès aux soins palliatifs et un besoin constant de formation initiale et continue des personnels. OBJECTIF Connaitre la définition des soins palliatifs et de la démarche palliative •Développer les compétences pour une prise en charge palliative (rôle propre, rôle de coordination...) •Comprendre le cadre réglementaire lié aux soins palliatifs pour l’intégrer dans le projet de soins. •Connaitre les principaux mécanismes de défense et du deuil CONTENU •Définition des soins palliatifs et questionnements suscités par les personnes en EHPAD •Modes de prise en charge de la douleur des personnes âgées •La psychologie de la personne âgée liée au processus de vieillissement •Communication, Maintien de l’autonomie •Le Droit des personnes vulnérables •Décision médicale et respect du secret médical pour les résidents déments •Symptômes Physiques de fin de vie

Aide-soignant, Auxiliaire de puériculture, Infirmier

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SENSIBILISATION AUX SOINS PALLIATIFS

DPC

Soigner c’est aider à guérir et à vivre avec le maximum d’autonomie, mais c’est également aider à mieux vivre jusqu’à la mort. Le but de cette formation est de permettre aux soignants de mieux appréhender les processus en cours dans la rencontre avec la maladie grave ou la fin de vie. OBJECTIF • Donner une approche générale des soins palliatifs • Appréhender les différentes expressions de la souffrance, • Mieux accompagner une personne en soins palliatifs (relation d’aide, approche globale…) • Identifier les mécanismes de sa propre souffrance. • Acquérir une méthode CONTENU • Approche réglementaire (définition des soins palliatifs, des différents termes, cadre légal de la fin de vie) • Approche soignante en équipe pluridisciplinaire (douleur, prise en charge des patients en soins palliatifs, des symptômes) • Approche psychologique de la personne en soins palliatifs (annonces, mécanismes de défense, types et techniques de communication, souffrance globale) • Approche psychologique des soignants et de l’entourage • Approche interculturelle de la maladie grave et de la mort

Aide-soignant, Auxiliaire de puériculture, Infirmier

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PRISE EN CHARGE DE LA DOULEUR EN SOINS PALLIATIFS, Ethique et pluridisciplinarité

DPC

La qualité de la prise en charge de la plainte douloureuse est grandement améliorée par une approche interdisciplinaire. Négliger la plainte douloureuse est aujourd’hui un déterminant reconnu de la maltraitance qui interroge nos compétences éthiques. OBJECTIF • Améliorer la prise en charge de la douleur afin de respecter le droit des personnes malades d’être soulagées • Connaître les différents types de douleur et le modèle de la souffrance totale. • Savoir évaluer et prendre en charge la douleur • Comprendre en quoi une approche interdisciplinaire améliore la qualité de la prise en charge • Mobiliser les compétences éthiques et relationnelles inhérentes dans le respect de la personne malade et de ses droits CONTENU • Législation • Définition de la douleur (composantes et types) • Evaluation de la douleur (outils et types) • Interdisciplinarité dans la prise en charge de la douleur • Prévention de la douleur et traitements (médicamenteux et autres) • Mécanismes de régulation psychologique • Démarche éthique • Partage des observations et de l’évaluation avec le patient et ses proches • Soutien des familles dans les situations de crise et dans le deuil

Aide-soignant, Sage-Femme, Infirmier

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Le deuil : connaître les mécanismes pour améliorer la qualité de sa prise en charge

DPC

Mieux connaître et comprendre les mécanismes du deuil pour: - donner aux professionnels les moyens de s’adapter et de prendre en charge les patients, et leur famille avant et après le décès - renforcer les compétences individuelles au sein d’un établissement ou d’un service comme dans l’exercice libéral de la profession. - optimiser une prise en charge rapide pour le patient et son entourage ; - renforcer les compétences des soignants par une meilleure connaissance des mécanismes du deuil, une meilleure réactivité par rapport aux circonstances du deuil et une meilleure relation au patient et à son entourage ; - améliorer la qualité des pratiques professionnelles avec la mise en place de recommandations - diminuer les pathologies liées au deuil et l’impact sur les soignants lors de situations difficiles. Méthodes pédagogiques : Analyse de pratiques existantes à partir de cas cliniques Définition collective d’action d’amélioration des pratiques

Aide-soignant, Ergothérapeute, Masseur-Kinésithérapeute, + 5 autres

En présentiel

Démarche en soins palliatifs et accompagnement des personnes en fin de vie

DPC

Soigner c’est aider à guérir et à vivre avec le maximum d’autonomie, mais c’est également aider à mieux vivre jusqu’à la mort. Le but de ces sessions est de permettre aux soignants de mieux appréhender les processus en cours dans la rencontre avec la maladie grave ou la fin de vie. Analyser la situation d’accompagnement des personnes au terme de leur vie. Connaître les différents types de douleur et le modèle de la souffrance totale et savoir l’évaluer et la traiter. Identifier les besoins spécifiques sur le plan psycho social et spirituel des personnes en fin de vie et de leur famille. Réfléchir au rôle et à la position de l’équipe dans le cadre des soins palliatifs et des différentes structures le prenant en charge. Favoriser la réflexion du soignant sur sa place dans l’accompagnement : potentialités, limites et la souffrance des équipes soignantes. Objectifs • améliorer la prise en charge des patients par le personnel dans leur pratique professionnelle, • prendre conscience et mieux appréhender les phénomènes de douleur physique et morale : la douleur totale, • utiliser les outils adaptés pour la reconnaître et la mesurer, • clarifier les rôles et les complémentarités des professionnels, des bénévoles et des familles dans la prise en charge des patients, • approche de la mort.