Contexte : L’adaptation prothétique du patient malentendant peut schématiquement se décomposer en deux thèmes principaux: la vérification et la validation (V&V). La vérification est le processus par lequel nous déterminons dans quelle mesure l’aide auditive répond à un ensemble de spécifications techniques ou d’attentes mesurables objectivement. L’objectif est d’obtenir un appareil calibré pour les besoins identifiés liés à la perte auditive et aux caractéristiques du patient. Cette étape comporte classiquement les mesures au coupleur, et les mesures d’oreille réelle (real-ear measurement, REM). La validation est la confrontation entre le respect du cahier des charges technique considéré lors de la vérification, et l’efficacité de l’appareillage ressenti par le patient. Cette confrontation va se faire sur plusieurs critères: mesure de sortie et de la dynamique observée de l’appareillage en utilisant les mesures objectives de MIV (mesure in vivo), les tests psychoacoustiques, les mesures de perception tonale (gain fonctionnel) et vocale. Le succès d’un appareillage passe par une évaluation de la vérification et de la validation de l’adaptation prothétique, notamment via l’utilisation élargie de la MIV. Il apparaît aujourd'hui l'existence d’une grande variabilité dans les pratiques et dans l’intégration de la MIV dans l’appareillage du malentendant en France (Delerce X. 2011, Brocard C. et al. 2013, Marmorat et al. 201

6-: nous avons pour cela décidé de proposer d’en faire un axe sur lequel ce programme intégré est centré. Objectif général : -Optimiser le contrôle d'efficacité prothétique d'un premier appareillage Objectifs pédagogiques : -Identifier les pratiques professionnelles existantes sur les étapes de vérification et de validation prothétiques -Mettre en oeuvre un plan d'amélioration des pratiques à l'aide d'un protocole de bonnes pratiques -Identifier les points clés de l'étape de vérification prothétique -Identifier les points clés de l'étape de validation prothétique -Identifier les particularités du gain prothétique fonctionnel et son implication dans l'étape de validation -Identifier les points d'amélioration acquis sur les pratiques professionnelles Séquences : Seq 1 :Dispositif d'ouverture : objectifs, déroulé, attendus de la formation Seq 2 : Premier cycle de l'audit clinique : recueil des données Seq 3 : questionnaire pré-formation FC Seq 4 : Analyse Audit Cycle 1 + plan d'amélioration des pratiques + présentation audit cycle 2 Seq 5 : Action FC : Identifier les points clés de l'étape de vérification prothétique Seq 6 : Action FC : Identifier les points clés de l'étape de validation prothétique Seq 7 : Action FC : Focus sur l'utilisation de la mesure objective du gain fonctionnel pour l'étape de validation prothétique Seq 8 : questionnaire post-formation FC Seq 9 : deuxième cycle de l'audit clinique : recueil des données Seq 10 : analyse des résultats du 2nd cycle et de l'audit complet + dispositif de sortie (evaluation de la satisfaction)