Contexte : La précision et la fiabilité des données immunologiques HLA (Human Leukocyte Antigen) sont stratégiques, car ces informations sont déterminantes d'une part pour les politiques nationales d'attribution des greffons pour transplantation d’organe et d'acceptation locale émises par l’Agence de Biomédecine, et d'autre part pour les stratégies de suivi après la transplantation et de traitement des rejets humoraux aigus ou chroniques, discutées lors des séminaires ou congrès par le sociétés savantes. Depuis quelques années, des évolutions technologiques majeures ont révolutionné l’exploration des anticorps anti-HLA avec les techniques multiplex Luminex® et notamment “ Single Antigen” ainsi que les méthodes de biologie moléculaire utilisées pour le typage des receveurs et des donneurs permettant une plus grande résolution et une augmentation du nombre de loci HLA étudié. Alors que les besoins en groupage HLA des donneurs et receveurs ont peu évolué, chaque organe a ses spécificités concernant la conduite à tenir devant la présence ou l'apparition d'anticorps anti-HLA spécifiques du greffon attendu ou déjà transplanté. Aussi, la transplantation hépatique semble plus résistante aux allo-anticorps anti-HLA dirigés contre le greffon ou Donor-Specific Antibodies (DSA), des délais acceptables très courts d'ischémie froide en transplantation thoracique donnant tout son intérêt au crossmatch virtuel, à l'inverse de la transplantation rénale à donneur vivant, programmée donc laissant le temps nécessaire à l'exploration plus complète de la compatibilité HLA Ces évolutions technologiques associées à différents logiciels d’aide à l’identification des allo-anticorps anti-HLA, ont permis d’optimiser la caractérisation immunogénétique du couple donneur/receveur, modifiant les termes d’identification tels que “CREG”(Cross-Reactive Groups), “PRA” (Panel Reactive Antibodies) à “allèle”, “TGI” (taux de greffons incompatibles), “épitope” et “eplet”. L’ensemble de la chaine médicale impliquée dans la gestion des transplantations d’organe doit connaitre ces nouvelles informations de compatibilité HLA, afin de gérer au mieux la sélection des greffons mais aussi d’établir des stratégies de monitoring d’anticorps anti-HLA et de thérapies en fonction de l’émergence de DSA. L’objectif de ce programme est de connaitre les règles de compatibilité HLA de la politique nationale d'attribution des greffons pour transplantation d’organe et d'acceptation locale émise par l’Agence de Biomédecine et des stratégies de suivi après transplantation et de traitement des rejets humoraux aigus ou chroniques