 Résumé : La gestion des risques vise à réduire l’ensemble des risques qui peuvent survenir (risques pour les patients, les professionnels, risque juridique, risque financier). Cette approche est une composante majeure de la politique menée par la HAS pour améliorer la qualité des soins en établissement de santé. Objectif prioritaire de notre démarche d’amélioration continue de la qualité, notre gestion des risques s‘appuie sur un double axe : identification des risques à priori et analyse des risques à postériori. L’identification des risques à priori et l’analyse des risques à postériori ont pour objectif la mise en place d’actions de prévention ou correctives au sein de l’établissement et une évaluation de leur efficacité (selon le modèle PDCA). L’analyse des risques à posteriori s’appuie sur une politique d’incitation à la déclaration d’événement indésirable, l’utilisation d’une fiche de déclaration des événements indésirables informatisée, l’analyse systémique des incidents avec des méthodes reconnues (ALARM, Orion©) au sein de groupe pluri-professionnel et pluridisciplinaire (Revue Morbi-Moralité, Comité Retour d’Expérience, Revue d’Erreur MEDicamenteuse). La direction qualité-gestion des risques est en charge de la supervision de cette démarche en collaboration étroite avec la CME, le coordinateur des risques associés aux soins, le médecin coordinateur EPP-DPC et en lien avec l’ensemble des professionnels de l’établissement. Ce programme de DPC s’inscrit dans le programme DPC « gestion des risques » de la Fondation. Elle a pour objectif que les participants soient en capacité de : - Connaitre la différence entre effets indésirables et les erreurs médicamenteuses, - Savoir identifier les causes d’une erreur médicamenteuse - Etre capable de repérer les situations qui relèvent d’une erreur médicamenteuse et les déclarer - Participer à une démarche de Retour d’Expérience  Etapes du programme Etape 1 : - Format présentiel - Formation-atelier « les déclarations d’erreur médicamenteuses » (cf. support de présentation en pièce jointe) Etape 2 : - Format non présentiel - Participation à un groupe d’analyse REMED ou - Participation à un questionnaire d’auto-évaluation