L’usage des médicaments psychotropes est largement répandu dans la pratique clinique. Les praticiens sont habituellement inondés d’informations qui focalisent sur l’efficacité des différentes molécules sans mettre l’accent sur les effets indésirables. Les données sur la tolérance des psychotropes sont issues des essais cliniques et il n’est pas toujours possible de les prendre en compte dans la pratique quotidienne. Le profil pharmacodynamique et pharmacocinétique d’un médicament est caractérisé par l’ensemble de ses effets : recherchés ou non, bénéfiques ou nocifs, attendus ou non. La compréhension des effets indésirables d’un traitement nécessite donc la prise en compte de l’ensemble de ses effets sur l’organisme. L’objectif de cette séance est de permettre aux praticiens de mieux comprendre les conséquences d’un traitement psychotrope en analysant les différentes stratégies disponibles pour gérer sur un plan pratique les effets indésirables et les implications cliniques et scientifiques des décisions thérapeutiques. La présentation sera basée sur l’expérience des cliniciens et sur les données de la littérature scientifique notamment les conférences de consensus, les recommandations des sociétés savantes et les ouvrages de référence. À l’issue de la séance, les participants auront les outils théoriques et pratiques pour leur permettre de prévenir, repérer et gérer les effets indésirables des traitements psychotropes et améliorer ainsi l’usage de ces molécules dans leur pratique clinique. Un prétest sera proposé aux participants et un post-test permettra d’évaluer l’acquisition des connaissances à la fin de la séance.