45 formations DPC AP-HP disponibles

Médecin Généraliste, Médecin interne, Médecin MPR, + 2 autres

En présentiel

Actualités sur la sclérose en plaques

DPC

Contexte de l'action La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire, démyélinisante et neuro-dégénérative du système nerveux central dont les mécanismes physiopathologiques sont complexes. En France, elle atteint environ 1 personne sur 1000, soit un total d’environ 100.000 personnes, dont 2.000 à 3.000 nouvelles chaque année. La maladie débute en moyenne à l’âge 30 ans, évolue dans la majorité des cas par poussées successives (85%) mais peut aussi évoluer progressivement sans aucune poussée (15%). Sans traitement un handicap neurologique s’accumule au cours du temps, limitant l’ambulation et l’autonomie. Les avancées récentes de la recherche médicale ont révolutionné sa prise en charge. Ainsi, les progrès de l’imagerie ont permis un diagnostic dès les stades précoces de la maladie, et les grandes avancées ces dernières années dans le domaine de la recherche en immunologie ont permis la mise au point de plusieurs traitements efficaces pour la prévention des rechutes de la maladie. Dans le cadre du plan national « maladies neuro-dégénératives », 23 centres de ressources et de compétences (CRC) SEP ont été créés en 2016. Ces centres répartis sur l’ensemble du territoire ont une mission de soin auprès des patients SEP et une mission d’enseignement auprès des personnels soignants (Enjeu 4 : Adapter la formation des professionnels pour améliorer la qualité de la réponse apportée aux personnes malades). En tant que CRC SEP d'Ile-de-France (APHP-6), nous proposons une journée de formation sur les actualités dans la sclérose en plaques. Cette formation sera animée par les médecins experts de la SEP impliqués dans ce CRC. Cette journée aura pour objectifs de former les participants à •        identifier les patients atteints de sclérose en plaques •        améliorer le diagnostic •        orienter la prise en charge en rappelant les mécanismes d'actions des traitements et leur efficacité, les modes de prescription de chacun, •        mieux reconnaitre les anomalies radiologiques en rapport avec cette affection.

Aide-soignant, Ergothérapeute, Orthophoniste, + 5 autres

En présentiel

Journée de formation psychiatrique Centre Référent Maladies Rares : troubles psychiatriques neuro-développementaux et comportementaux sévères de l'enfant et de l'adolescent : traitements classiques, traitements d'exception et traitements innovants

DPC

Le Centre de Référence des Maladies Rares à Expression Psychiatrique (CRMRep) du service de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent du Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière s'est développé depuis 10 ans dans deux domaines en particulier : les situations complexes de troubles du neurodéveloppement de l'enfant et celles des troubles psychiatriques graves de l'adolescent avec complications somatiques. Il est souvent sollicité par les professionnels de santé pour répondre à des problématiques développementales, mais aussi à des questionnements institutionnels et éthiques sur la gestion des troubles du comportement sévères et de la violence en milieu hospitalier, et des moyens de sécurisation et de protection à disposition des professionnels pour la prendre en charge dans les meilleures conditions. Nous souhaitons partager notre expertise dans la prise en charge développementale, intégrative et pluridisciplinaire de situations comportementales et institutionnelles complexes, à forte valence psycho-organique. Objectifs : - Elaborer une démarche diagnostique et une méthode de soins opérante dans certaines maladies rares à expression psychiatrique complexe de l’enfant et de l’adolescent : syndrome catatonique, troubles du spectre autistique avec déficience intellectuelle, schizophrénies à début précoce. - Identifier, prévenir et prendre en charge les comportements-défis dans les situations complexes en autisme et troubles du neurodéveloppement de l’enfant et l’adolescent avec déficience intellectuelle et langage non fonctionnel.

Dermatologue

E-learning

Réunion de concertation pluridisciplinaires : Maladies dermatologiques rares - les toxidermies

DPC

Les RCP nationales FIMARAD sont des RCP de recours qui ont pour objectifs d’améliorer la prise en charge (diagnostique, thérapeutique, médico-sociale, etc…) des patients atteints de maladies rares et leur permettre de bénéficier de l’avis d’experts nationaux dans les pathologies concernées. Les séances de RCP FIMARAD se déroulent comme suit : 1) Un quorum constitué de professionnels de santé de différentes disciplines (au moins 3) se réunit par webconférence et discute de « cas réels », nécessitant une expertise pluri-disciplinaire de niveau nationale pour une décision de prise en charge thérapeutique ou diagnostique de patients atteints de maladies rares. 2) Les médecins prescripteurs s’inscrivent à l’avance pour présenter leurs dossiers à l’aide d’une fiche RCP dédiée, puis sont présents à la séance pour présenter leur dossier, qui est discuté de façon collégiale par le quorum. 3) une décision est prise accordant aux patients la meilleure prise en charge en fonction de l’état des connaissances sur la pathologie concernée (Recommandations de sociétés savantes, Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS), publications scientifiques..). La décision est ensuite tracée, puis soumise au médecin prescripteur qui l’expliquera au patient. Au cours de ces séances de RCP, les auditeurs libres auront la possibilité de suivre cette formation et d’assister à la discussion de cas « réels ». Les objectifs pédagogiques de ce programme sont : - Amélioration des connaissances sur les référentiels en vigueur (PNDS, sociétés savantes) - Actualisation des connaissances à partir des cas cliniques présentés - Harmonisation les pratiques de prise en charges des cas complexes - Identification et collection des informations cliniques et paracliniques pertinentes du dossier du patient - Structuration des éléments cliniques et paracliniques pour permettre l’analyse du dossier - Définition d’une orientation diagnostique - Définition d’une stratégie thérapeutique optimale répondant à la demande - Synthèse d’un avis à partir des éléments de discussion et des référentiels. A l’issue de la session, les participants sont en capacité d'intégrer les nouvelles technologies de diagnostic et les nouvelles thérapeutiques dans leur pratique, de travailler dans une logique de collaboration interprofessionnelle, de partager les expériences complexes et d’harmoniser les pratiques.

Anatamo-pathologiste, Médecin réanimateur, Chirurgien, + 7 autres

E-learning

Réunion de concertation pluridisciplinaires : Maladies dermatologiques rares - les génodermatoses

DPC

Les RCP nationales FIMARAD sont des RCP de recours qui ont pour objectifs d’améliorer la prise en charge (diagnostique, thérapeutique, médico-sociale, etc…) des patients atteints de maladies rares et leur permettre de bénéficier de l’avis d’experts nationaux dans les pathologies concernées. Les séances de RCP FIMARAD se déroulent comme suit : 1) Un quorum constitué de professionnels de santé de différentes disciplines (au moins 3) se réunit par webconférence et discute de « cas réels », nécessitant une expertise pluri-disciplinaire de niveau nationale pour une décision de prise en charge thérapeutique ou diagnostique de patients atteints de maladies rares. 2) Les médecins prescripteurs s’inscrivent à l’avance pour présenter leurs dossiers à l’aide d’une fiche RCP dédiée, puis sont présents à la séance pour présenter leur dossier, qui est discuté de façon collégiale par le quorum. 3) une décision est prise accordant aux patients la meilleure prise en charge en fonction de l’état des connaissances sur la pathologie concernée (Recommandations de sociétés savantes, Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS), publications scientifiques..). La décision est ensuite tracée, puis soumise au médecin prescripteur qui l’expliquera au patient. Au cours de ces séances de RCP, les auditeurs libres auront la possibilité de suivre cette formation et d’assister à la discussion de cas « réels ». Les objectifs pédagogiques de ce programme sont : - Amélioration des connaissances sur les référentiels en vigueur (PNDS, sociétés savantes) - Actualisation des connaissances à partir des cas cliniques présentés - Harmonisation les pratiques de prise en charges des cas complexes - Identification et collection des informations cliniques et paracliniques pertinentes du dossier du patient - Structuration des éléments cliniques et paracliniques pour permettre l’analyse du dossier - Définition d’une orientation diagnostique - Définition d’une stratégie thérapeutique optimale répondant à la demande - Synthèse d’un avis à partir des éléments de discussion et des référentiels. A l’issue de la session, les participants sont en capacité d'intégrer les nouvelles technologies de diagnostic et les nouvelles thérapeutiques dans leur pratique, de travailler dans une logique de collaboration interprofessionnelle, de partager les expériences complexes et d’harmoniser les pratiques.

Dermatologue, Médecin Généraliste, Neurologue, + 4 autres

E-learning

Classe virtuelle : RCP : Maladies dermatologiques rares : Neurofibromtaoses de type 1

DPC

Les RCP nationales FIMARAD sont des RCP de recours qui ont pour objectifs d’améliorer la prise en charge (diagnostique, thérapeutique, médico-sociale, etc…) des patients atteints de maladies rares et leur permettre de bénéficier de l’avis d’experts nationaux dans les pathologies concernées. Les séances de RCP FIMARAD se déroulent comme suit : 1) Un quorum constitué de professionnels de santé de différentes disciplines (au moins 3) se réunit par webconférence et discute de « cas réels », nécessitant une expertise pluri-disciplinaire de niveau nationale pour une décision de prise en charge thérapeutique ou diagnostique de patients atteints de maladies rares. 2) Les médecins prescripteurs s’inscrivent à l’avance pour présenter leurs dossiers à l’aide d’une fiche RCP dédiée, puis sont présents à la séance pour présenter leur dossier, qui est discuté de façon collégiale par le quorum. 3) une décision est prise accordant aux patients la meilleure prise en charge en fonction de l’état des connaissances sur la pathologie concernée (Recommandations de sociétés savantes, Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS), publications scientifiques..). La décision est ensuite tracée, puis soumise au médecin prescripteur qui l’expliquera au patient. Au cours de ces séances de RCP, les auditeurs libres auront la possibilité de suivre cette formation et d’assister à la discussion de cas « réels ». Les objectifs pédagogiques de ce programme sont : - Amélioration des connaissances sur les référentiels en vigueur (PNDS, sociétés savantes) - Actualisation des connaissances à partir des cas cliniques présentés - Harmonisation les pratiques de prise en charges des cas complexes - Identification et collection des informations cliniques et paracliniques pertinentes du dossier du patient - Structuration des éléments cliniques et paracliniques pour permettre l’analyse du dossier - Définition d’une orientation diagnostique - Définition d’une stratégie thérapeutique optimale répondant à la demande - Synthèse d’un avis à partir des éléments de discussion et des référentiels. A l’issue de la session, les participants sont en capacité d'intégrer les nouvelles technologies de diagnostic et les nouvelles thérapeutiques dans leur pratique, de travailler dans une logique de collaboration interprofessionnelle, de partager les expériences complexes et d’harmoniser les pratiques.

Anatamo-pathologiste, Dermatologue, Gasto-entérologue, + 7 autres

E-learning

Réunion de concertation pluridisciplinaires : Maladies dermatologiques rares - les maladies bulleuses auto-immunes

DPC

Les RCP nationales FIMARAD sont des RCP de recours qui ont pour objectifs d’améliorer la prise en charge (diagnostique, thérapeutique, médico-sociale, etc…) des patients atteints de maladies rares et leur permettre de bénéficier de l’avis d’experts nationaux dans les pathologies concernées. Les séances de RCP FIMARAD se déroulent comme suit : 1) Un quorum constitué de professionnels de santé de différentes disciplines (au moins 3) se réunit par webconférence et discute de « cas réels », nécessitant une expertise pluri-disciplinaire de niveau nationale pour une décision de prise en charge thérapeutique ou diagnostique de patients atteints de maladies rares. 2) Les médecins prescripteurs s’inscrivent à l’avance pour présenter leurs dossiers à l’aide d’une fiche RCP dédiée, puis sont présents à la séance pour présenter leur dossier, qui est discuté de façon collégiale par le quorum. 3) une décision est prise accordant aux patients la meilleure prise en charge en fonction de l’état des connaissances sur la pathologie concernée (Recommandations de sociétés savantes, Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS), publications scientifiques..). La décision est ensuite tracée, puis soumise au médecin prescripteur qui l’expliquera au patient. Au cours de ces séances de RCP, les auditeurs libres auront la possibilité de suivre cette formation et d’assister à la discussion de cas « réels ». Les objectifs pédagogiques de ce programme sont : - Amélioration des connaissances sur les référentiels en vigueur (PNDS, sociétés savantes) - Actualisation des connaissances à partir des cas cliniques présentés - Harmonisation les pratiques de prise en charges des cas complexes - Identification et collection des informations cliniques et paracliniques pertinentes du dossier du patient - Structuration des éléments cliniques et paracliniques pour permettre l’analyse du dossier - Définition d’une orientation diagnostique - Définition d’une stratégie thérapeutique optimale répondant à la demande - Synthèse d’un avis à partir des éléments de discussion et des référentiels. A l’issue de la session, les participants sont en capacité d'intégrer les nouvelles technologies de diagnostic et les nouvelles thérapeutiques dans leur pratique, de travailler dans une logique de collaboration interprofessionnelle, de partager les expériences complexes et d’harmoniser les pratiques.

Cardiologue, Chirurgien, Généticien, Médecin Généraliste

E-learning

E-Learning FAVA-Multi: Maladies vasculaires rares à atteinte multi-systémique.

DPC

Contexte de l’action : La filière FAVA-Multi est un réseau national de prise en charge des maladies vasculaires rares à atteinte multi-systémique. Elle est une structure de coordination entre des professionnels qui prennent en charge des pathologies soit proches dans leurs manifestations, leurs conséquences ou leur prise en charge, soit responsables d’une atteinte du même organe ou système. Elle rassemble sur toute la France : - 4 Centres de référence (AP-HP Bichat, AP-HP HEGP, AP-HP Kremlin-Bicêtre, Hospices civils de Lyon) - 7 sites constitutifs - 54 centres de compétences labellisés - 3 associations de patients - 5 équipes de recherche fondamentale - 5 laboratoires de génétique moléculaire La filière FAVA-Multi est, depuis 2014, une des 23 filières de santé maladies rares labellisées par le Ministère de la santé. Dans le cadre de sa mission de développement de l’enseignement, de la formation et de l’information, la filière FAVA-Multi a mis en place une formation e-learning. Ce parcours a été conçu en priorité pour des médecins généralistes ou autres professionnels de santé désireux recevoir des informations actualisées et synthétiques sur le champ d’expertise des maladies vasculaires rares. L'objectif de cette formation est d’apporter les connaissances nécessaires afin d'adapter la prise en charge des patients au quotidien. La formation dure une heure et se compose de modules consacrées à six pathologies prises en charge par la filière, à savoir :  Syndrome de Marfan & apparentés  Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire  Dysplasie fibromusculaire  Maladie de Rendu-Osler  Malformations artério-veineuses superficielles  Lymphoedème primaire Objectifs de la formation : - Faire connaître les pathologies de la filière ; - Apporter les connaissances nécessaires afin d'adapter la prise en charge des patients au quotidien ; - Suivre cette acquisition de connaissances en mesurant la progression des résultats entre des quiz pre- et post-tests ; - Répondre aux exigences posées par les textes structurant l’action de la Filière, comme le Troisième Plan National Maladies Rares (cf ci-après) ; - Faire connaître le réseau des centres de référence et de compétences maladies rares La formation répond aux exigences posées par les textes structurants l’action de la Filière, comme le Troisième Plan National Maladies Rares.

Aide-soignant, Infirmier

En présentiel

AIDES TECHNIQUES POUR LA MANIPULATION DES PATIENTS : PREVENTION DES TROUBLES MUSCULO SQUELETTIQUES

DPC

Cette action de formation de 7 heures en présentiel vise la protection de la santé des agents et la prévention des troubles musculo-squelettiques(TMS) . Elle assure une manutention adaptée à l'autonomie et à la pathologie du patient en visant son confort et contribue ainsi à la qualité et à la sécurité des soins. Elle comprend une partie théorique, une analyse des pratiques et une évaluation des pratiques par la mise en situations. Les objectifs poursuivis sont : - Eviter les accidents et les maladies professionnelles liés aux TMS - Agir sur la qualité de vie au travail et donc sur la qualité d'accompagnement des patients - Contribuer à la fluidité de l'organisation des soins par une baisse même modeste de l'absentéisme -

Aide-soignant, Ergothérapeute, Orthophoniste, + 6 autres

En présentiel

Journée de formation psychiatrique Centre Référent Maladies Rares : troubles psychiatriques neuro-développementaux et comportementaux sévères de l'enfant et de l'adolescent : traitements classiques, traitements d'exception et traitements innovants

DPC

Le Centre de Référence des Maladies Rares à Expression Psychiatrique (CRMRep) du service de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent du Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière s'est développé depuis 10 ans dans deux domaines en particulier : les situations complexes de troubles du neurodéveloppement de l'enfant et celles des troubles psychiatriques graves de l'adolescent avec complications somatiques. Il est souvent sollicité par les professionnels de santé pour répondre à des problématiques développementales, mais aussi à des questionnements institutionnels et éthiques sur la gestion des troubles du comportement sévères et de la violence en milieu hospitalier, et des moyens de sécurisation et de protection à disposition des professionnels pour la prendre en charge dans les meilleures conditions. Nous souhaitons partager notre expertise dans la prise en charge développementale, intégrative et pluridisciplinaire de situations comportementales et institutionnelles complexes, à forte valence psycho-organique.

Médecin Généraliste, Médecin interne, Médecin MPR, + 4 autres

En présentiel

Actualités sur la sclérose en plaques

DPC

Contexte de l'action La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire, démyélinisante et neuro-dégénérative du système nerveux central dont les mécanismes physiopathologiques sont complexes. En France, elle atteint environ 1 personne sur 1000, soit un total d’environ 100.000 personnes, dont 2.000 à 3.000 nouvelles chaque année. La maladie débute en moyenne à l’âge 30 ans, évolue dans la majorité des cas par poussées successives (85%) mais peut aussi évoluer progressivement sans aucune poussée (15%). Sans traitement un handicap neurologique s’accumule au cours du temps, limitant l’ambulation et l’autonomie. Les avancées récentes de la recherche médicale ont révolutionné sa prise en charge. Ainsi, les progrès de l’imagerie ont permis un diagnostic dès les stades précoces de la maladie, et les grandes avancées ces dernières années dans le domaine de la recherche en immunologie ont permis la mise au point de plusieurs traitements efficaces pour la prévention des rechutes de la maladie. Dans le cadre du plan national « maladies neuro-dégénératives », 23 centres de ressources et de compétences (CRC) SEP ont été créés en 2016. Ces centres répartis sur l’ensemble du territoire ont une mission de soin auprès des patients SEP et une mission d’enseignement auprès des personnels soignants (Enjeu 4 : Adapter la formation des professionnels pour améliorer la qualité de la réponse apportée aux personnes malades). En tant que CRC SEP d'Ile-de-France (APHP-6), nous proposons une journée de formation sur les actualités dans la sclérose en plaques. Cette formation sera animée par les médecins experts de la SEP impliqués dans ce CRC. Cette journée aura pour objectifs de former les participants à • identifier les patients atteints de sclérose en plaques • améliorer le diagnostic • orienter la prise en charge en rappelant les mécanismes d'actions des traitements et leur efficacité, les modes de prescription de chacun, • mieux reconnaitre les anomalies radiologiques en rapport avec cette affection.