Contexte de l’action : Nous aborderons les nouveautés dans les disciplines de la Pharmacologie et de la Toxicologie biologique . Sur le versant analytique et qualité, nous aborderons les recommandations de l'EMA sur la validation d'une méthode analytique, ainsi que les normes 15189 du COFRAC et les relations entre les deux. Pour la Pharmacologie Biologique, nous aborderons : - Le périmètre de cette discipline en 2023 et les outils biologiques disponibles (STP, PG, Biomarqueurs) - Des exemples d'applications chez les patients vulnérables - Un exemple d'application dans les pathologies psychiatriques, mettant l'accent sur : - l'importance du choix de la méthode analytiques (multiparamétriques, délaie de rendu de résultat, …) - La validation biologique et l'interprétation des résultats - le dialogue clinico -biologique Pour la Toxicologie Biologique, nous aborderons : - Le périmètre de cette discipline en 2023 en lien avec les techniques analytiques les plus modernes. - Des exemples d'application pour le screening urinaire et sanguin des toxiques et la gestion des intoxications aigues. Objectifs pédagogiques : Objectifs : Apporter des connaissances globales sur les approches les plus récentes analytiques et clinico-biologiques en pharmacologie et toxicologie biologique, avec un focus sur les thématiques de l'optimisation des traitements psychotropes et de la recherche des causes d'intoxication aigue. 1. Connaitre les différents domaines de la Pharmacologie et de la Toxicologie Biologique est les évolutions récentes de ses disciplines 2. Pour le STP - Connaitre les recommandations de validation de méthode analytique pour une méthode quantitative multiparamétrique. - Identifier les performances analytiques nécessaires en fonction du contexte clinico-biologique et orienter le choix de la méthode de dosage. - Connaitre les nouvelles recommandations d'optimisations des traitements à l'aide du STP et de la pharmacogénétique (PG). 3. Pour le screening toxicologique : - Connaitre les recommandations de validation de méthode analytique pour une méthode qualitative multiparamétrique. - Identifier les performances analytiques nécessaires en fonction du contexte clinico-biologique et orienter le choix de la méthode de dosage. - Connaitre les principaux éléments clinico-biologiques d'interprétations du screening toxicologique sanguin et urinaire. Cette formation s’inscrit dans la lignée de l’évolution actuelle d'une prise en charge personnalisée des patients que ce soit au niveau la gestion de leurs traitements médicamenteux ou de la prise en charge d'intoxication aigue. Les disciplines de Pharmacologie et de Toxicologie Biologique sont des disciplines actuellement très forte expansion et de pus ne plus présenter en Biologie médicale de ville. Une connaissance approfondie de ces disciplines parait donc essentielle. Le biologiste a un rôle clef dans le parcours de soin du patient. Il doit être capable de : 1/ Maitriser la démarche du diagnostic et/ou du suivi biologique. La formation permettra à travers l’analyse de plusieurs uses cases (STP dans les populations vulnérables, STP des Psychotropes, et Screening toxicologique et prise en charge d'une intoxication aigues) de rappeler le périmètre des disciplines de Pharmacologie et de Toxicologie Biologique, de définir les critères de choix lors du développement d'une méthode analytique et de définir les éléments clés lors de l'interprétation des résultats et de la prise en charge des patients. Ainsi le biologiste se positionnera comme un acteur clef dans le suivi du traitement médicamenteux et le diagnostic d'intoxication aigue et reconnaîtra les signes biologiques alertant sur les signes potentiels de non efficacité ou de toxicité. 2/ Identifier également les impacts des différents facteurs de variabilités qui peuvent entrainer une modification de la prise en charge : - Sur le versant analytique : identifier les problématiques d'interférences analytiques - Sur le versant pharmacocinétique : identifier les facteurs de variabilité (démographiques physiopathologiques, environnementaux, …) - Sur le versant clinique : identifier les facteurs de variabilité de réponse au traitement et de gravité de l'intoxication Ainsi le biologiste se positionnera comme un acteur clef en identifiant les facteurs pouvant modifier la prise en charge du patient et en établissant un dialogue avec le clinicien en charge du patient. L’objectif est de faire du biologiste un expert dans l'optimisation des traitements et la prise en charge des intoxications aigues, partenaire averti du clinicien. 3/ Connaître l'évolution de ces disciplines biologiques et les nouveaux examens développés ainsi que les recommandations des sociétés savantes actuelles. Le biologiste pourra alors alerter avec pertinence le clinicien, et ceci en rapport avec les recommandations des sociétés savantes que nous reverrons. Résumé : Nous aborderons dans cette formation les activées de Pharmacologie et de Toxicologie Biologique. Sous un format interactif, nous présenterons des uses cases en décrivant cette activité du versant analytique (mise au point et validation de méthode) pour aller jusqu'au dialogue clinico-biologique : - STP et optimisation des traitements dans les populations vulnérables. - STP et optimisation des traitements psychotropes. - Screening toxicologique sang et urinaire et gestion des intoxications aigues .