Cette formation aborde les principaux critères à analyser lors d'une demande de référencement d'un dispositif médical (DM/DMI) afin de concourir à une utilisation efficiente et appropriée tant pour le patient que pour l'établissement de santé, en lien avec les exigences relatives au management de la qualité du circuit des dispositifs médicaux et des référentiels en vigueur (H- CNEDIMS, Sociétés savantes). Les participants travailleront, en sous groupe, sur des dossiers concrets de référencement de dispositifs médicaux, nécessitant échanges et discussions. 1 ou 2 sous groupes seront constitués en fonction du nombre de participants pour obtenir une bonne dynamique d'échanges et de participation et le nombre d'exemples sera adapté également en fonction de ce nombre. Chaque groupe identifiera les points clés concernant le référencement d’un DM/DMI spécifique en analysant les données technico-réglementaires, les données cliniques, et les données médico-économiques permettant d'aboutir à la décision de référencement