Cette formation permettra d’aborder les principaux critères à analyser lors d'une demande de référencement d'un dispositif médical implantable afin de concourir à une utilisation efficiente et appropriée tant pour le patient que pour l'établissement de santé, en lien avec les exigences relatives au management de la qualité du circuit des dispositifs médicaux. Les participants travailleront, en sous groupe par atelier, sur des dossiers concrets de dispositifs médicaux, permettant échanges et discussions. Chaque atelier analysera la demande de référencement d’un DM spécifique : * analyse des données technico-réglementaires, * analyse des données cliniques, * analyse des données médico-économiques, * recherche de décisions et modalités de suivi du référencement.