• Objectif principal :

• Diminuer le risque d’erreurs en lien avec le médicament afin d’assurer la sécurité du patient • Objectifs spécifiques : • Apporter au public visé tous les éléments concernant le cadre réglementaire en lien avec le circuit du médicament et améliorer la sécurité du patient. • Savoir identifier des médicaments pouvant être source d’erreurs dans leur conditionnement, dans leur apparence… • Savoir identifier les risques les plus fréquents de confusion de médicaments • Être capable de mémoriser les associations de thérapeutiques les plus dangereuses. • Connaître le dispositif de signalement et être capable de signaler les erreurs médicamenteuses. Le programme a pour but d’amener le public visé à avoir une meilleure connaissance de la gravité potentielle des erreurs médicamenteuses. Le programme se décline en plusieurs parties : - Rappel sur la réglementation : textes législatifs en vigueur et littérature. - Définitions : vocabulaire en lien avec la thématique. - Présentation du circuit du médicament : de l’achat à la traçabilité. - Analyse des causes de iatrogénie : cette phase va permettre d’étudier des cas pratiques en lien avec les spécificités et les problématiques de l’établissement (ce qu’une formation externe ne pourra pas forcément nous apporter compte tenu de la déconnexion de l’organisme de formation externe avec nos pratiques quotidiennes). Une analyse de cas pratiques propres à l’établissement (enrichissement interactif de la formation grâce au retour d’information des participants) est proposée aux participants. - Signalement des erreurs médicamenteuses(en interne dispositif de signalement, référent pharmacovigilance, déclaration ANSM… )