 La gestion du risque patient, à travers l’obtention des critères attendus pour la qualité des médicaments (efficacité et sécurité des produits pour les patients) est un enjeu au quotidien pour les pharmaciens au cours de la fabrication et de la distribution des produits pharmaceutiques et s’inscrit pleinement dans la culture de la sécurité des soins. Elle nécessite vigilance et gestion des risques pouvant impacter la qualité des médicaments. Elle fait appel à la réflexion éthique des acteurs de la chaine de fabrication/distribution des médicaments dans leurs pratiques professionnelles au quotidien. Les principes de la gestion du risque qualité ont été introduits dans les législations applicables en industrie de santé, notamment les Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments (BPD, les Bonnes Pratiques de Distribution des médicaments (BPD). Cette action a pour objectifs de : • Faire prendre conscience aux participants de l’intérêt et des apports concrets de la démarche de gestion des risques qualité des médicaments au cours de leur processus de fabrication/distribution, • Permettre aux participants de mieux appréhender la démarche de gestion de risque qualité, • Connaître et s’approprier les différents outils associés afin de mettre en œuvre l’analyse et la gestion du risque qualité sur des sujets pratiques en lien avec les pratiques quotidiennes du pharmacien industriel.  Cette action de DPC est une formation, conformément aux méthodes définies par l’HAS. Elle est basée sur l’apport de notions théoriques, d’échanges sur les pratiques déjà mises en œuvre par les participants et l’acquisition, à travers des études de cas, d’outils méthodologiques permettant aux participants d’améliorer ses pratiques dans la conduite d’analyse de risques.