Cette formation dure 1 journée et a pour objectif de sensibiliser les professionnels de santé au circuit de l’évaluation du médicament, à leurs obligations réglementaires en leur rappelant l’organisation, les modalités de recueil et de déclaration des effets indésirables et l’enjeu de santé publique afin de permettre une meilleure protection des patients. Objectifs pédagogiques de la formation : Comprendre l’organisation de la pharmacovigilance en France et en Europe (les autorités de santé, les commissions du médicament, les centres régionaux de pharmacovigilance, les ARS, le rôle des professionnels de santé, leurs missions…), Connaitre les modalités de recueil et d’analyse des effets indésirables (fiche de déclaration, imputabilité),Acquérir le vocabulaire et la terminologie (définitions), Acquérir une connaissance de l’environnement de la pharmacovigilance et de ses activités (évaluations des données, rapports de sécurité, plans de gestion des risques), Savoir identifier et déclarer un effet indésirable aux structures dédiées de pharmacovigilance, Connaître les outils de communication à disposition des professionnels de santé (lettre aux profs de santé, sites internet…). Méthodes Pédagogiques utilisées : Formation présentielle (congrès scientifique, séminaire, colloque, journée atelier, formation interactive, formation universitaire…),Gestion des risques en équipe, Pratiques réflexives sur situation réelle (Revue de dossiers et analyse de cas),Suivi d'indicateurs : base de données, registres, observatoire